Summary

Apoyar las funciones de NCQ en la región de las Américas en el proceso de liberación de lotes de mercado y distribución mediante la revisión y preparación de documentos relevantes, y cuando sea aplicable, la decisión final de disposición, de acuerdo con las regulaciones y procesos globales y locales. Realizar operaciones locales que apoyen la liberación y comercialización de productos.

About the Role

Principales responsabilidades:

• Revisión de la documentación GxP relevante que respalda la liberación de productos y materiales de empaque.
• Donde la actividad haya sido delegada, realizar la decisión final de disposición sobre el producto terminado y el material de empaque.
• Realizar verificaciones previas a la liberación y actividades que hagan el proceso de preparación más ágil.
• Realizar operaciones locales que apoyen la liberación de productos al mercado y la comercialización, tales como, pero no limitadas a: revisión de registradores de datos de temperatura, gestión de excepciones (excursiones de temperatura), gestión de datos maestros, devoluciones de productos, cartas de aclaración al cliente, etc.
• Mejora del flujo de trabajo mediante la identificación de problemas y la notificación al socio comercial.
• Mantener y gestionar cuentas clave en aplicaciones de flujo de trabajo (como BRH, S4H) para asegurar la ejecución adecuada de los entregables del servicio
• Asegurar el cumplimiento de los estándares de calidad internos de Novartis, los requisitos regulatorios relevantes, los estándares de calidad del producto archivado y los acuerdos de nivel de servicio.

Requisitos esenciales:

• Título de Químico Farmacéutico.
• 1-2 años de experiencia previa en liberación final de producto.
• Español fluido. Buen conocimiento del inglés.

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